MAR 172026 De acuerdo con la autoridad sanitaria, el registro de este fármaco fue revocado y los últimos lotes fabricados tuvieron fecha de caducidad en enero de 2024, por lo que actualmente no debe existir ninguna unidad en circulación en el mercado nacional. Este medicamento está indicado para el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria en bebés recién nacidos prematuros. Se ha detectado la venta ilegal de este producto a través de plataformas de comercio electrónico, sitios web y aplicaciones móviles, lo que representa un riesgo para la salud de la población, ya que se desconoce su procedencia, condiciones de fabricación, almacenamiento y distribución. Ante esta situación, se exhorta a la población y a los profesionales de la salud a no adquirir, suministrar ni utilizar Survanta (Beractant) 25 mg/mL en ninguna presentación, lote o fecha de caducidad. Asimismo, en caso de detectar su venta o comercialización, se recomienda no comprarlo y realizar la denuncia sanitaria correspondiente ante las autoridades competentes, puede reportarse al correo: farmacovigilancia.coepris@salud.michoacan.gob.mx |
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